RRS® Silisorg Tensor (12x5.0ml)

Produktinformaiton:

Dieses Medizinprodukt darf nur von einem gesetzlich zugelassenen Arzt injiziert werden.

Indikation

• schlaffes Gewebe

Inhaltstoffe

• 100mg/ml organisches Silizium
• 30,0 mg/ml DMAE

Anwendung

RRS® SILISORG Tensor wird in die Dermis und subkutanen Gewebe mit einer 30 oder 32 G Nadel, abgeschrägte Seite nach unten injiziert. Der Arzt wählt die für Ihn beste Methode: Nappage, Linear ziehend, Fächertechnik, CrissCross-Technik, Fish-Bone-Technik oder auch transdermale Techniken. Eine Injektion mittels Mesopistole ist ebenfalls möglich. Eine zu tiefe Injektion in das subkutane Gewebe kann nicht die gewünschte Zunahme des Gewebevolumens und Biorevitalisation erzielen. Die Gruppe von Medizinprodukten RRS®SILISORG kann mit anderen injizierbaren Lösungen gemischt werden, je nach den Bedürfnissen des Arztes. In diesem falle ist der Arzt verantwortlich dafür, zu Prüfen, ob die Lösungen kompatibel und geeignet sind.RRS® SILISORG wird in die Dermis und subkutanen Gewebe mit einer 30 oder 32 G Nadel, abgeschrägte Seite nach unten injiziert. Der Arzt wählt die für Ihn beste Methode: Nappage, Linear ziehend, Fächertechnik, CrissCross-Technik, Fish-Bone-Technik oder auch transdermale Techniken. Eine Injektion mittels Mesopistole ist ebenfalls möglich. Eine zu tiefe Injektion in das subkutane Gewebe kann nicht die gewünschte Zunahme des Gewebevolumens und Biorevitalisation erzielen. Die Gruppe von Medizinprodukten RRS®SILISORG kann mit anderen injizierbaren Lösungen gemischt werden, je nach den Bedürfnissen des Arztes. In diesem falle ist der Arzt verantwortlich dafür, zu Prüfen, ob die Lösungen kompatibel und geeignet sind.

Behandelbare Bereiche

• Gesicht
• Nacken/ Hals
• Dekolleté
• Handrücken
• Innenseite Arme
• Innenseite Oberschenkel
• Bereich des Bauchnabels
• Dehnungsstreifen Bauch

Kontraindikationen

Allergie auf Inhaltstoffe. Patienten mit Hautveränderungen oder –krankheiten, mit Infektionen oder Folgen von Streptokokken-Infektionen. Patienten mit einer Immunkrankheit. Patienten die eine kortikoide Therapie machen. Diabetispatienten. Patienten mit akutem Gelenkrheuma. Patienten mit wiederholter Angina. Endocardititis. Es sind keine Studien für die Behandlung während einer Schwangerschaft, nach einer Brustvergrößerung oder bei Kindern oder bei Patienten unter 18 Jahren verfügbar.